Com és viure amb VIH?

Indubtablement, el VIH és una malaltia de gran càrrega social, que genera sovint comportaments de rebuig, distanciament, assenyalament cap als qui tenen el diagnòstic, i fins i tot entre les mateixes persones que viuen amb la infecció. A més, el VIH és producte de diverses situacions en cadena, on les representacions socials construïdes al voltant de la malaltia són un factor central en l'afrontament i en la forma de viure'l col·lectivament.

“La meva família tampoc sap que tinc VIH perquè a mi em fa por perdre'ls, sobretot a les meves nebodes, que la meva germana que és infermera pensi que jo els pegaré la malaltia o una cosa així i perdi l'afecte de tots ells”. És una cita d'un dels 16 participants de la recerca que es va realitzar a la ciutat de Cali, Colòmbia, durant tot el 2015 sobre el significat que els participants li donaven a “viure amb VIH”.

Per a tots els participants la revelació del VIH va ocasionar un impacte en ells. La malaltia a causa del seu estigma social produeix un canvi en la forma en què es veien abans i després de tenir la malaltia. Molts d'ells senten que pel fet de tenir la malaltia poden ser rebutjats en l'àmbit social i tenen dificultats per a mostrar-se com a individus pertanyents a grups amb VIH. Així mateix, manifesten que existeixen persones que no entenen de la malaltia i poden arribar a jutjar-los, la qual cosa pot convertir-se en una experiència anguniosa i dolorosa.

No tot és negatiu, també té coses positives sobre el viure amb VIH. Per exemple, una de les tres participants de gènere femení (una d'elles amb el major temps de diagnòstic) va expressar que el VIH ha estat una experiència que ha transformat la seva vida de manera que ha permès en ella transformar-se com a dona més enllà del diagnòstic i fins i tot va ser l'oportunitat de desafiar-se a si mateixa i anar dirigint la seva vida cap a una vida de major autosatisfacció. Fins i tot, una d'elles va referir que això li ha permès assumir rols cap a l'acompanyament d'uns altres amb VIH o de gaudir espais com els grups de suport de persones afectades pel VIH/SIDA.

En definitiva, és evident que existeixen encara molts interrogants respecte a la malaltia i això genera una distorsió en la imatge que les persones tenen de la malaltia i per consegüent de si mateixes, perquè la càrrega social i del grup amb el qual s'identifiquen (VIH) és un grup que ha estat caracteritzat històricament i socialment des del “negatiu”.

Yurany Guevara-Sotelo, Paula Andrea Hoyos-Hernández. (2017). Vivir con VIH: experiencias de estigma sentido en personas con VIH. 16/12/2018. Lloc web: http://www.scielo.org.co/pdf/psico/v21n39/01240137-psico-21-39-00127.pdf